Časopis OZVENA
Organizácia muskulárnych dystrofikov v SR vydáva vlastný špecifický časopis OZVENA už od r. 1991, ktorým informuje o dianí v organizácii a komplexne sa venuje všetkým oblastiam života dystrofika a jeho rodiny.
Časopis je bezplatne distribuovaný všetkým členom. Zasielame ho aj úradom práce, sociálnych vecí a rodiny, lekárom, spolupracujúcim organizáciám, donorom a médiám. Vydávame ho v náklade cca 2 200 kusov.
Časopis OZVENA vyjde v roku 2014 nasledovne (predbežný plán):
číslo 1 - apríl
číslo 2 - jún
číslo 3 - október
číslo 4 - december
OZVENA 1/2014
Ozvena 01/2014.pdf
|
- Aktuálne
- Dýcham, terda som
- Respiračna fyzioterapia: Autogénna drenáž
- Vaša pomoc - Naše krídla - Srdečne Vás pozývame na 14. ročník kampene Belasý motýľ
- Komu sme pomohli v roku 2013
- Napísali nám - poďakovanie
- Predstavujeme novozvolený VV a RK
- Plán podujatí na rok 2014
- Ako mi osobná asistencia zmenila život. Alena: ,,Osobná asistencia je pre mňa naúčinnejšia forma pomoci, ktorá mi dáva pocit slobody a nezávislisti.´´
- DystroRozhovor s Margitou Granecovou
- Rodičia rodičom
- Napísali o dystrofikoch: Juraj má všetko pod palcom. Zo života sa teší aj napriek chorobe.
- Nedostupná kúpeľná liečba
- V železničných staniciach pribudnú plošiny pre imobilných cestujúcich
- Športové okienko
- Obľúbené recepty OeMĎákov
|
OZVENA 2/2014
Ozvena 02/2014.pdf
|
- Aktuálne
- Aj vďaka vám – našim členom –
sledujeme kvalitu starostlivosti o Duchennovu svalovú dystrofiu
- Zápis do knihy rekordov Juraja Barbariča
v prospech svalových dystrofikov
- Golfový turnaj pre OMD v SR
- Benefičné koncerty ZUŠ I. Kolčáka
v Námestove pre svalových dystrofikov
- Ataluren – prvý liek na Duchennovu
svalovú dystrofiu schválený v Európskej únii
- Vyhodnotenie 14. ročníka kampane
Belasý motýľ
- Deň ľudí so svalovou dystrofiou –
Reportáže z celého Slovenska
- Krst rozprávkovej knihy “Stratený princ“
- Netradičný DystroRozhovor s Annou
Novákovou
- Rodičia rodičom: mamka Zuzana
Šplehová a Sebastiánko
- Dari: Osobná asistencia, áno či nie?
- Silná dvojka: Oľga našla cestu do
Brankovho sveta až po rokoch
- V železničných staniciach pribudnú plošiny pre imobilných cestujúcich
- Športové okienko
- Obľúbené recepty OeMĎákov
- OZVENKA pre malé aj veľké deti
|
OZVENA 3/2014
Ozvena 03/2014.pdf
|
- Aktuálne
- Termíny do DystroCentra
- FOKUS: Ice Bucket Challenge na
podporu choroby ALS a OMDečka
- Vlna solidarity s ľuďmi trpiacimi ťažkým
progresívnym svalovým ochorením zaliala aj Slovensko
- Ako sme sa stretli s prezidentom
Andrejom Kiskom
- Amyotrofická laterálna skleróza je
jedným z nervovosvalových ochorení
- Čo by mali pacienti s Duchennovou
svalovou dystrofiou a ich rodiny vedieť o atalurene – potenciálnom liečive na Duchennovu svalovú dystrofiu
- Respiračná fyzioterapia aj pre
nervovosvalové ochorenia: PEP systém dýchania
- Návraty z Nitry a Semerova
- Reportáže z piatich letných pobytov pre
deti a dospelých so svalovým ochorením
- Predstavujeme novú tvár v OMD-čku:
Petra Znášiková
- Netradičný DystroRozhovor s Vilmou
Tresztyanszkou
- Rodičia rodičom: Vicianovci z Jedľových
Kostolian
- Michal Tižo sa snaží o paraolympiádu.
Učarovala mu boccia
- Športové okienko
- OZVENKA pre malé aj veľké deti
|
OZVENA 4/2014
Ozvena 04/2014.pdf
|
- Aktuálne
- Termíny do DystroCentra
- Respiračná fyzioterapia aj pre nervovosvalové ochorenia: Dychové trenažéry a inhalácia v respiračnej fyzioterapii
- Obzretie za letom – detský tábor očami osobnej asistentky
Reportážne zo stretnutia členov v Piešťanoch
- Vianočná OeMDácka kapustnica
- DystroRozhovor s Emíliou Molčániovou, autorkou fejtónov
- Rodičia rodičom: rodina Pavlíkovcov
- Spomienka na zakladajúcu členku Silviu Červenčíkovú
- Široký úsmev, chorí Ľubovia a obetavá Helenka
- Jana Hrdá, priekopníčka osobnej asistencie v Čechách, už nie je medzi nami
- OPEL HANDYCARS – pomoc pri rúcaní bariér. Opel predstavuje prvé auto na Slovensku upravené pre riadenie z invalidného vozíka
- Športové okienko
- Stratený princ (2.časť) – úryvok z rozprávky
- Vymaľuj si svojho princa
|